Ossibutinina
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Ossibutinina: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
Oxibutinina EG 5 mg Compresse
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Oxibutinina cloridrato 5 mg Eccipiente con effetto noto:
Lattosio monoidrato: 106,5 mg in ogni compressa
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Compresse
Compresse bianche, rotonde, con incisione su entrambi i lati e marcate “OBC5” su un lato. La compressa può essere divisa in dosi uguali.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico della iperattività del muscolo detrusore (iperattività neurogenica o idiopatica del muscolo detrusore) con i sintomi di urgenza e frequenza urinaria e di incontinenza da urgenza.
Popolazione pediatrica
L’oxibutinina cloridrato è indicata nei bambini sopra i 5 anni per:
incontinenza urinaria, urgenza e frequenza in condizioni di vescica instabile a causa di vescica iperattiva idiopatica o disturbi neurogeni alla vescica (iperattività del muscolo detrusore).
Enuresi notturna associata a iperattività del muscolo detrusore, in combinazione a terapia senza medicinale, quando non si è avuta risposta ad altro trattamento.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Il dosaggio deve essere stabilito per ciascun caso a seconda della gravità della patologia e della risposta clinica del paziente. Come regola generale, occorre determinare e somministrare la dose efficace più bassa, tenendo presente le seguenti indicazioni di dosaggio:
Adulti
1 compressa di Oxibutinina EG 5 mg 2-3 volte al giorno (equivalente a 10 – 15 mg di oxibutinina), iniziando con 2,5 mg di oxibutinina 3 volte al giorno. Oxibutinina EG 5 mg deve essere assunta in 2-3 (massimo 4) dosi separate.
Persone anziane
La dose iniziale indicata per le persone anziane è di ½ compressa di Oxibutinina EG 5 mg due volte al giorno (equivalente a 5 mg di oxibutinina). Generalmente può risultare sufficiente una dose di 10 mg in 2 dosi separate, particolarmente se il paziente è debole. Negli anziani l’emivita di eliminazione può essere aumentata.
Popolazione pediatrica
Bambini al di sopra dei 5 anni di età
La dose iniziale indicata per i bambini al di sopra dei 5 anni di età è di ½ compressa di Oxibutinina EG 5 mg due volte al giorno (equivalente a 5 mg di oxibutinina). Nella tabella riportata di seguito vengono indicate le dosi giornaliere massime calcolate in base al peso corporeo, (0,3 – 0,4 mg/kg di peso corporeo/die).
Tabella: Dosaggio di oxibutinina
| Età | Dose Giornaliera |
|---|---|
| 5 – 9 anni | 7,5 mg somministrati in 3 dosi separate |
| 9 – 12 anni | 10 mg somministrati in 2 dosi separate |
| Dai 12 anni in su (> 38 kg) | 15 mg somministrati in 3 dosi separate |
La dose massima giornaliera raccomandata è di 4 compresse (equivalenti a 20 mg di oxibutinina) per gli adulti e di 3 compresse (equivalenti a 15 mg di oxibutinina) per i bambini.
Modo di somministrazione
Le compresse devono essere deglutite intere, con l’ausilio di acqua La durata della terapia sarà stabilita dal medico.
04.3 Controindicazioni
– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Glaucoma ad angolo chiuso o altre patologie associate a una diminuzione del deflusso dell’umore acqueo (ad esempio angoli della camera anteriore ristretti).
Uropatia da ostruzione (ad esempio ipertrofia prostatica o stenosi uretrale)
Ostruzione del tratto gastrointestinale, ileo paralitico, colite ulcerativa
Atonia intestinale
Grave dilatazione del colon (mega-colon tossico)
Miastenia grave
Uso nei bambini
L’uso di oxibutinina non è indicato nei bambini al di sotto dei 5 anni.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Gli anticolinergici devono essere usati con cautela nei pazienti anziani a causa del rischio di compromissione della funzione cognitiva.
Si deve usare cautela nel somministrare il farmaco in anziani e bambini deboli dal momento che questi soggetti possono presentare una maggiore, sensibile risposta all’oxibutinina. Pertanto, i pazienti anziani e i bambini possono richiedere dosaggi più bassi.
Si deve usare cautela nel somministrare il farmaco nei pazienti affetti da neuropatia autonoma (come quelli con morbo di Parkinson), ernia iatale con malattia da reflusso gastroesofageo o di qualsiasi altro grave disturbo di motilità del tratto gastrointestinale.
I medicinali anticolinergici devono essere usati con cautela nei pazienti affetti da ernia iatale/reflusso gastroesofageo e/o che stanno assumendo contemporaneamente medicinali (come i bisfosfonati) che possono causare o esacerbare l’esofagite.
Patologie gastrointestinali:
I medicinali anticolinergici possono ridurre la motilità gastrointestinale e devono essere usati con cautela nei pazienti con disturbi ostruttivi gastrointestinali, atonia intestinale e colite ulcerosa.
Deve essere esercitata cautela nei pazienti con compromessa funzionalità epatica e/o renale, specialmente in quelli con gravi disturbi dal momento che non sono disponibili dati di farmacocinetica su questo gruppo di pazienti. Può essere necessaria una riduzione del dosaggio.
L’oxibutinina cloridrato può esacerbare i sintomi di ipertiroidismo, patologia cardiaca di origine coronarica, insufficienza cardiaca congestizia, aritmie cardiache, tachicardia, ipertensione, disturbi cognitivi e sintomi di ipertrofia prostatica.
Sono stati segnalati effetti anticolinergici sul SNC (ad esempio, allucinazioni, agitazione, confusione, sonnolenza); è consigliato un monitoraggio soprattutto nei primi mesi dopo l’inizio della terapia o l’aumento della dose; prendere in considerazione l’interruzione della terapia o la riduzione della dose se si sviluppano effetti anticolinergici sul SNC.
È necessario somministrare il farmaco con cautela nei pazienti con febbre o nel caso in cui l’oxibutinina cloridrato sia somministrata in presenza di temperatura ambientale elevata, dal momento che l’oxibutinina
cloridrato può provocare una riduzione della sudorazione (un effetto indesiderato di oxibutinina cloridrato) con rischio di colpo di calore.
L’oxibutinina può provocare carie dentale, periodontopatia, mughetto e senso di disagio, conseguenti alla riduzione o inibizione della salivazione.
Nel caso di infezioni del tratto urogenitale durante il trattamento con oxibutinina, questo deve essere associato ad un’appropriata terapia antibatterica.
Si devono controllare regolarmente l’acutezza visiva e la pressione endoculare durante la terapia con oxibutinina dal momento che questo farmaco aumenta il rischio di glaucoma ad angolo chiuso.
I pazienti devono essere informati di cercare immediatamente un medico qualora si rendano conto di una improvvisa perdita dell’acutezza visiva.
Le compresse di oxibutinina cloridrato non devono essere utilizzate per il trattamento dello stress o dell’incontinenza urinaria da stress.
Deve essere esercitata cautela nei pazienti con minzione frequente o notturna in seguito ad insufficienza cardiaca o renale.
Nei pazienti affetti da morbo di Parkinson e/o pre – esistente facoltà conoscitiva indebolita, l’oxibutinina può far scatenare degli effetti indesiderati neuropsichiatrici.
Oxibutinina EG contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Popolazione pediatrica
L’oxibutinina cloridrato non è raccomandata per i bambini sotto i 5 anni a causa di dati insufficienti sulla sicurezza e l’efficacia.
Esistono poche prove a sostegno dell’uso di oxibutinina in bambini con enuresi monosintomatica notturna (non collegata all’iperattività del muscolo detrusore).
Nei bambini oltre 5 anni di età, oxibutinina cloridrato deve essere usata con cautela in quanto possono essere più sensibili agli effetti del medicinale, in particolare il sistema nervoso centrale e le reazioni avverse psichiatriche.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Si deve porre attenzione qualora vengano somministrati altri agenti anticolinergici insieme ad oxibutinina poiché possono essere potenziati gli effetti anticolinergici.
L’azione anticolinergica dell’oxibutinina è aumentata dalla somministrazione contemporanea di altri anticolinergici o di farmaci ad attività anticolinergica, quali:
amantadina e altri farmaci antiparkinsoniani (ad esempio biperidene, levodopa), antistaminici, antipsicotici (ad esempio fenotiazine, butirofenoni, clozapina).
chinidina
digitalici
antidepressivi triciclici
atropina e composti correlati come antispasmodici atropinici
L’oxibutinina, riducendo la mobilità gastrointestinale, può alterare l’assorbimento di altri farmaci.
Dal momento che l’oxibutinina cloridrato viene metabolizzata dal citocromo P450 isoenzima CYP3A4, non è possibile escludere interazioni con farmaci che inibiscono questo isoenzima. La somministrazione concomitante con un inibitore del CYP3A4 può inibire il metabolismo dell’oxibutinina e aumentare l’esposizione all’oxibutinina. Ciò deve essere tenuto presente in caso di uso contemporaneo di oxibutinina e antimicotici azolici (quali il ketoconazolo) o antibiotici macrolidi (quali l’eritromicina).
È stato dimostrato che l’itraconazolo inibisce il metabolismo dell’oxibutinina. Questo porta al raddoppiamento dei livelli plasmatici di oxibutinina ma solo al 10% aumenta per il metabolita attivo. Poiché il metabolita è responsabile per circa il 90% dell’attività antimuscarinica, i cambiamenti sembrano essere di minor significato clinico.
Gli effetti dei farmaci procinetici (come cisapride, metoclopramide, domperidone) sulla motilità gastro- intestinale possono diminuire in seguito a trattamento concomitante con oxibutinina.
L’uso concomitante con inibitori della colinesterasi può comportare una ridotta efficacia dell’inibitore della colinesterasi.
I pazienti devono essere informati che l’alcol può aumentare la sonnolenza causata da agenti anticolinergici come l’oxibutinina (vedere paragrafo 4.7).
04.6 Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili informazioni cliniche in merito all’uso dell’oxibutinina in gravidanza. Gli studi eseguiti sugli animali durante la riproduzione hanno messo in evidenza effetti tossici sulla prole (vedere paragrafo 5.3).
Il potenziale rischio per gli uomini non è noto.
Pertanto l’oxibutinina non deve essere utilizzata durante il primo trimestre di gravidanza e la sua somministrazione durante il secondo e terzo trimestre deve essere limitata ai casi di assoluta necessità.
Allattamento
Dal momento che l’oxibutinina viene escreta nel latte materno, il suo uso durante l’allattamento non è indicato.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Anche se utilizzato secondo le indicazioni, questo medicinale può alterare i tempi di reazione (può causare sonnolenza) e l’acutezza visiva (può causare visione offuscata) fino a diminuire le capacità di gestire situazioni di traffico, attivare macchinari, svolgere lavori pericolosi o lavorare senza un supporto stabile. Tale effetto risulta maggiore all’inizio della terapia, in concomitanza con un aumento della dose, all’interruzione del medicamento o in caso di assunzione contemporanea di alcol.
04.8 Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati dell’oxibutinina sono dovuti principalmente alla sua azione anticolinergica. La riduzione della dose può ridurre l’incidenza di questi effetti indesiderati.
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Effetti indesiderati |
Molto comune (≥ 1/10) |
Comune (≥1/100, <1/10) |
Non comune (≥1/1000, <1/100 |
Raro (≥1/10.000, <1/1000) |
Molto raro (<1/10.000) |
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Infezioni e infestazioni |
Infezione del tratto urinario |
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Disturbi del sistema immunitario |
ipersensibilità | |||||
| Disturbi | stato | disorientamento | disturbi della | agitazione, | ||
| psichiatrici | confusional | , passività | concentrazione | ansia, | ||
| e | e del | allucinazioni, | ||||
| comportament | incubi notturni, | |||||
| o | paranoia, | |||||
| disordini | ||||||
| cognitivi in | ||||||
| persone | ||||||
| anziane, | ||||||
| sintomi di | ||||||
| depressione, | ||||||
| dipendenza | ||||||
| (in pazienti con | ||||||
| storia di abuso | ||||||
| di sostanze o |
| droghe) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Patologie del sistema nervoso |
Capogiri, cefalea, sonnolenza |
vertigini, | affaticamento | convulsioni | disturbo cognitivo | |
| Patologie dell’occhio | visione offuscata, midriasi, secchezza degli occhi | sensibilità alla luce | glaucoma | ipertensione oculare | ||
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Patologie cardiache |
tachicardia |
palpitazione, aritmia |
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Patologie vascolari |
vampate | |||||
| Patologie gastrointestinali |
costipazione , nausea, secchezza della bocca |
diarrea, vomito, disagio addominale, dispepsia | anoressia, disfagia | pirosi |
reflusso gastroesofageo , pseudo- ostruzione nei pazienti a rischio (persone anziane, o pazienti con costipazione, trattati con altri medicinali che riducono la motilità intestinale |
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| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | pelle secca | rossore della pelle |
angioedema, reazioni cutanee allergiche (eritema, orticaria), fotosensibilit à |
ipoidrosi | ||
| Patologie renali e urinarie |
problemi della minzione, ritenzione urinaria |
impotenza | ||||
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Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazion e |
colpo di calore |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/responsabili-farmacovigilanza.
04.9 Sovradosaggio
Sintomi
Il sovradosaggio da oxibutinina è caratterizzato da un aumento degli effetti (indesiderati) anticolinergici.
I pazienti possono provare i sintomi di (esagerate) risposte del sistema nervoso centrale (quali atassia, confusione, irrequietezza nervosa, eccitamento, allucinazioni in grado di provocare comportamenti
psicotici) e del sistema circolatorio (quali vampate, caduta della pressione sanguigna, insufficienza circolatoria, tachicardia e capogiri), nonché dilatazione delle pupille (midriasi), febbre, calore, rossore della pelle, secchezza delle membrane mucose, insufficienza respiratoria, paralisi e coma.
Trattamento
In caso di sovradosaggio, e se possibile, deve essere effettuata immediatamente una lavanda gastrica e deve essere somministrato carbone attivo per prevenire l’assorbimento.
Dosaggio per gli adulti
Somministrare 0,5 – 2 mg di fisostigmina per lenta iniezione endovenosa. Se necessario, ripetere dopo 5 minuti fino ad una dose totale massima di 5 mg.
Dosaggio pediatrico
Somministrare 30 µg/kg di fisostigmina per lenta iniezione endovenosa. Se necessario, ripetere dopo 5 minuti fino ad una dose totale massima di 2 mg.
Nel caso di irrequietezza o agitazione pronunciate somministrare per endovenosa 10 mg di diazepam. La tachicardia può essere alleviata mediante una somministrazione per endovenosa di propranololo, ed in caso di ritenzione urinaria procedere all’inserimento di un catetere nella vescica.
Se l’effetto di rilasciamento muscolare progredisce fino alla paralisi dei muscoli respiratori, sarà necessario usare la ventilazione meccanica.
La febbre deve essere trattata sintomaticamente.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Codice ATC G04B D04
Categoria farmaco-terapeutica Anticolinergico e spasmolitico
L’oxibutinina cloridrato (4-dietilammino-2-butinil-2-fenil-2-cicloexilglicolato cloridrato) – un’ammina terziaria sintetica – è un agente anticolinergico con un’addizionale attività antispasmodica sulla muscolatura liscia della vescica. L’oxibutinina esercita sul muscolo detrusore dei conigli un’azione anticolinergica pari a circa un quinto di quella dell’atropina. L’oxibutinina aumenta il volume vescicale, riduce la frequenza delle contrazioni spontanee del muscolo detrusore e ritarda lo stimolo di minzione. Di conseguenza, l’oxibutinina allevia i sintomi associati alla vescica instabile (incontinenza urinaria).
05.2 Proprietà farmacocinetiche
L’oxibutinina viene assorbita rapidamente e raggiunge le massime concentrazioni plasmatiche dopo 30 –
90 minuti. Sono state osservate ampie variazioni inter-individuali nelle concentrazioni plasmatiche. L’assunzione contemporanea di cibo, specialmente se ricco di grassi, rallenta l’assorbimento di oxibutinina ma aumenta soprattutto la biodisponibilità.
La durata dell’azione dell’oxibutinina cloridrato è di 6 – 10 ore. L’oxibutinina è soggetta ad un estensivo metabolismo di primo passaggio. L’oxibutinina cloridrato viene metabolizzata attraverso il citocroma P3A4. A seconda della predisposizione individuale, il metabolismo dell’oxibutinina può subire notevoli variazioni in ciascun paziente.
La biodisponibilità dell’oxibutinina cloridrato orale è del 2 – 11%. I metaboliti principali sono il metabolita inattivo acido 2,2 – fenilcicloesilglicolico ed il metabolita attivo N-disetiloxibutinina con azione farmacologica simile all’oxibutinina.
L’eliminazione dell’oxibutinina è bifasica. L’eliminazione del metabolita N-disetiloxibutinina è monofasica. L’emivita media di eliminazione è di 2 ore. Nei pazienti anziani, specialmente negli anziani deboli, la biodisponibilità (AUC 2-4 volte più alta dopo dosaggi multipli) e l’emivita (3-5 ore) sono aumentate. L’escrezione urinaria è stata stabilita essere almeno lo 0,02% di una dose somministrata. L’oxibutinina è legata all’albumina plasmatica per l’83-85%.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
I dati pre-clinici basati sugli studi convenzionali di tossicità generale, genotossicità e cancerogenicità non hanno rivelato speciali pericoli per l’uomo, oltre alle informazioni incluse in altre sezioni del riassunto delle caratteristiche del prodotto.
Gli studi embrio-fetali eseguiti su ratti gravidi hanno mostrato casi di malformazioni cardiache. Dosaggi più elevati hanno prodotto prove di formazione di un numero superiore alla norma di coste toracolombari e un tasso di mortalità neonatale più elevato. La tossicità riproduttiva si è verificata solo con la tossicità generale materna. In assenza di dati di esposizione, la rilevanza di queste osservazioni non può essere valutata.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Polvere di cellulosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, talco
06.2 Incompatibilità
Non pertinente
06.3 Periodo di validità
3 anni
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare nella confezione originale.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Blister strip in PVC/foglio di alluminio
Confezioni originali di 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 250, 300, 500 compresse. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuna istruzione particolare
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EG S.p.A. – Via Pavia, 6 – 20136 Milano
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 10 Compresse A.I.C. n.035733017 Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 20 Compresse A.I.C. n.035733029 Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 28 Compresse A.I.C. n.035733031 Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 30 Compresse A.I.C. n.035733043 Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 50 Compresse A.I.C. n.035733056 Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 56 Compresse A.I.C. n.035733068 Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 60 Compresse A.I.C. n.035733070 Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 90 Compresse A.I.C. n.035733082 Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 100 Compresse A.I.C. n.035733094 Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 250 Compresse A.I.C. n.035733106 Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 300 Compresse A.I.C. n.035733118 Oxibutinina EG 5 mg Compresse, 500 Compresse A.I.C. n.035733120
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
05/04/2004 / 19/07/2011
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: ———-