Ranitidina ranbaxy italia 300 mg: Scheda Tecnica

Ranitidina ranbaxy italia 300 mg

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Ranitidina ranbaxy italia 300 mg: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

INDICE DELLA SCHEDA

Ranitidina ranbaxy italia 300 mg: la confezione

01.0 Denominazione del medicinale

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Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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Ogni compressa contiene ranitidina cloridrato pari a ranitidina 300 mg.

Eccipienti con effetto noto:

Ogni compressa rivestita con film contiene 3,04 mg di olio di ricino. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

03.0 Forma farmaceutica

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Compresse rivestite con film.

Compresse di colore biancastro, rotonde, biconvesse, rivestite con film a forma di capsula con impresso su di un lato ‘RAN 300’ in inchiostro nero commestibile.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Ranitidina Ranbaxy Italia compresse è indicata nel trattamento dell’ulcera duodenale e dell’ulcera gastrica benigna.

Ranitidina Ranbaxy Italia compresse è inoltre indicata nel trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison e dell’esofagite da reflusso.

Ranitidina Ranbaxy Italia compresse è indicata nel trattamento a lungo termine dell’ulcera duodenale e dell’ulcera gastrica benigna per prevenire le loro recidive. Il trattamento a lungo termine è indicato nei pazienti con una storia di ulcera recidivante.

Bambini da 3 a 18 anni di età

Trattamento a breve termine dell’ulcera peptica.

Trattamento del reflusso gastro-esofageo, inclusi l’esofagite da reflusso e il sollievo dei sintomi della malattia da reflusso gastro-esofageo.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Adulti

La dose abituale è pari a 150 mg due volte al giorno, al mattino e alla sera. Nei pazienti

con ulcera gastrica o duodenale è possibile somministrare una dose singola di 300 mg la sera prima di coricarsi. Il trattamento può essere prolungato per 4-8 settimane. La dose abituale di mantenimento è di 150 mg la sera prima di coricarsi.

Per il trattamento dell’esofagite da reflusso, la dose raccomandata è di 150 mg due volte al giorno o 300 mg la sera prima di coricarsi, di solito per otto settimane; se necessario, tale trattamento può essere protratto fino a un massimo di 12 settimane.

Esofagite acuta

Per il trattamento dell’esofagite acuta, la dose è di 150 mg, da assumere 4 volte al giorno fino a un massimo di 12 settimane. A questo elevato dosaggio non si associa un aumento degli effetti collaterali. Nei pazienti con esofagite non risolta, sia in presenza dell’epitelio di Barrett che in sua assenza, si sconsiglia il trattamento a lungo termine.

Sindrome di Zollinger-Ellison

È possibile aumentare la dose iniziale di 150 mg tre volte al giorno fino a 300 mg tre volte al giorno. Dosi giornaliere frazionate, per un totale di 6 g, sono state ben tollerate.

Pazienti anziani

Nei pazienti con funzionalità renale normale, il dosaggio di Ranitidina Ranbaxy Italia compresse è uguale a quello stabilito per gli adulti più giovani.

Popolazione pediatrica

Bambini di 12 anni di età e oltre

Ai bambini di 12 anni di età e oltre viene somministrata la dose degli adulti.

Bambini da 3 a 11 anni di età e con peso superiore a 30 kg: vedere paragrafo 5.2 Altre popolazioni speciali di pazienti.

Trattamento acuto dell’ulcera peptica

La dose orale raccomandata per il trattamento dell’ulcera peptica nei bambini è compresa tra 4 mg/kg al giorno e 8 mg/kg al giorno somministrati in due dosi suddivise fino ad un massimo di 300 mg di ranitidina al giorno per la durata di 4 settimane. Per i pazienti con guarigione incompleta, sono indicate altre 4 settimane di terapia, in quanto di solito la guarigione avviene dopo otto settimane di trattamento.

Reflusso gastro-esofageo

La dose orale raccomandata per il trattamento del reflusso gastro-esofageo nei bambini è compresa tra 5 mg/kg al giorno e 10 mg/kg al giorno somministrati in due dosi suddivise fino ad un massimo di 600 mg (la massima dose è probabilmente da applicarsi a bambini e adolescenti con peso maggiore e con sintomi gravi).

Neonati

Nei pazienti neonati non sono ancora state definite la sicurezza e l’efficacia.

Pazienti con insufficienza renale

Nei pazienti con insufficienza renale grave aumentano i livelli plasmatici del farmaco. In tali pazienti, la dose consigliata è di 150 mg alla sera per 4-8 settimane. La stessa dose viene usata per la terapia di mantenimento. Se non si verifica una guarigione, somministrare 150 mg due volte al giorno e, successivamente, 150 mg alla sera, come terapia di mantenimento.

Clearance della creatininaml/min Dose di ranitidina
< 50150 mg
> 50300 mg

La ranitidina viene eliminata con l’emodialisi. I pazienti in dialisi devono quindi assumere Ranitidina Ranbaxy Italia dopo ciascuna seduta di dialisi.

Modo di somministrazione

Le compresse devono essere deglutite intere con una sufficiente quantità di liquido. Se somministrate ai bambini, le compresse possono essere disciolte in acqua o frantumate. Si consiglia di scegliere la forma di dosaggio più idonea per somministrare il farmaco.

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità nota verso il principio attivo o verso qualunque altro eccipiente elencato al paragrafo 6.1.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Il trattamento con antagonisti dei ricettori H2 dell’istamina può mascherare i sintomi associati al carcinoma dello stomaco e quindi ritardarne la diagnosi. Prima di iniziare la terapia in pazienti con ulcera gastrica, deve essere esclusa la sua possibile natura maligna poiché il trattamento con ranitidina può mascherare i sintomi del carcinoma gastrico.

La ranitidina viene eliminata attraverso i reni e quindi i livelli plasmatici del farmaco risultano aumentati nei pazienti con insufficienza renale. La dose deve essere modificata come riportato sopra nel paragrafo 4.2 “Pazienti con insufficienza renale”.

Rare segnalazioni cliniche suggeriscono che la ranitidina può favorire il verificarsi di attacchi acuti di porfiria.

Pertanto la ranitidina non deve essere somministrata a pazienti con anamnesi di porfiria acuta.

In pazienti quali anziani, soggetti con patologie polmonari croniche, diabetici o immunocompromessi, può esserci un aumento del rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità. Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un incremento del rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità nei pazienti ancora in corso di trattamento con ranitidina da sola rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento,

con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato pari a 1,82% (95% IC, 1,26 – 2,64).

Si raccomanda un controllo medico regolare dei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei in concomitanza con ranitidina, specialmente gli anziani e quelli che soffrono di ulcera peptica.

Questo medicinale contiene olio di ricino che può causare mal di stomaco e diarrea.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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La ranitidina ha la capacità di influenzare l’assorbimento, il metabolismo o l’escrezione renale di altri farmaci. Le modifiche dei parametri farmacocinetici possono rendere necessario un aggiustamento della dose del farmaco interessato o l’interruzione del trattamento.

Le interazioni si verificano attraverso vari meccanismi, che includono:

Inibizione del sistema di ossigenasi a funzione mista legato al citocromo epatico P450: la ranitidina alle dosi terapeutiche usuali non potenzia l’azione dei farmaci che vengono inattivati da tale sistema enzimatico, quali diazepam, lidocaina, fenitoina, propranololo e teofillina. Sono stati riferiti casi di alterazione del tempo di protrombina con anticoagulanti cumarinici (ad esempio warfarin). A causa del ristretto indice terapeutico, si raccomanda un attento monitoraggio degli aumenti e delle riduzioni del tempo di protrombina durante il trattamento concomitante con ranitidina.

Competizione per la secrezione tubulare renale:

poiché la ranitidina è parzialmente eliminata tramite il sistema cationico, può influenzare la clearance di altri farmaci eliminati per questa via. Alte dosi di ranitidina (ad esempio quelle usate nel trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison) possono ridurre l’escrezione di procainamide e N-acetilprocainamide con il risultato di un aumento dei livelli plasmatici di questi farmaci.

Alterazione del pH gastrico:

la biodisponibilità di alcuni farmaci può esserne influenzata. Ciò può dar luogo sia ad un aumento dell’assorbimento (ad esempio triazolam, midazolam, glipizide), che ad una riduzione dell’assorbimento (ad esempio ketoconazolo, atazanavir, delaviridina, gefitinib).

È necessario evitare l’uso contemporaneo di ranitidina e ketoconazolo, poiché a causa della diminuzione della solubilità del ketoconazolo a un pH più elevato, non si raggiungono livelli plasmatici efficaci di tale sostanza.

La ranitidina può aumentare la concentrazione plasmatica e potenziare l’effetto ipoglicemizzante della glipizide. Può rendersi necessario un aggiustamento del dosaggio.

Se vengono somministrate contemporaneamente a ranitidina alte dosi (2 g) di sucralfato, l’assorbimento della ranitidina può risultare diminuito. Questo effetto non si verifica se il sucralfato è somministrato dopo un intervallo di 2 ore.

Se somministrata in concomitanza con forti antiacidi si verifica una riduzione della biodisponibilità della ranitidina.

L’assunzione di ranitidina compresse può potenziare l’effetto dell’alcool. Non vi è evidenza di interazione tra ranitidina, amoxicillina e metronidazolo.

04.6 Gravidanza e allattamento

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Non esistono dati sugli effetti di ranitidina sulla fertilità umana. Negli studi animali non sono stati osservati effetti sulla fertilità maschile e femminile (vedere paragrafo 5.3).

Gravidanza

La ranitidina attraversa la barriera placentare. Come altri medicinali, la ranitidina deve essere somministrata durante la gravidanza solo in caso di assoluta necessità.

Allattamento

La ranitidina è escreta nel latte materno. Come altri medicinali, la ranitidina deve essere somministrata durante l’allattamento solo in caso di assoluta necessità.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Non pertinente.

04.8 Effetti indesiderati

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La seguente convenzione è stata utilizzata per la classificazione della frequenza degli effetti indesiderati: molto comune (>1/10), comune (>1/100, <1/10), non comune (>1/1000, <1/100), raro (>1/10.000, <1/1000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Le frequenze degli eventi avversi sono state stimate in base alle segnalazioni spontanee dopo l’immissione in commercio.

Patologie del sistema emolinfopoietico

Molto raro: modifiche, in genere reversibili, nella conta delle cellule ematiche (leucopenia, trombocitopenia).

Agranulocitosi o pancitopenia a volte accompagnata da ipoplasia o aplasia midollare.

Disturbi del sistema immunitario

Raro: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotensione e dolore toracico).

Molto raro: shock anafilattico. Non nota: dispnea.

Questi eventi sono stati riportati dopo somministrazione di una singola dose.

Disturbi psichiatrici

Molto raro: confusione mentale reversibile, depressione e allucinazioni.

Questi eventi sono stati riportati soprattutto in pazienti anziani con affezioni gravi e in pazienti nefropatici.

Patologie del sistema nervoso

Molto raro: cefalea (a volte grave), vertigini e movimenti involontari reversibili.

Patologie dell’occhio

Molto raro: offuscamento reversibile della vista.

Sono stati riportati alcuni casi di offuscamento della vista attribuibile ad alterazione dell’accomodazione.

Patologie cardiache

Molto raro: come con gli altri H2-antagonisti, bradicardia, blocco atrio-ventricolare e tachicardia.

Patologie vascolari Molto raro: vasculite.

Patologie gastrointestinali

Molto raro: pancreatite acuta, diarrea.

Non comune: dolore addominale, costipazione, nausea (questi sintomi per lo più migliorano con il trattamento continuato).

Patologie epatobiliari

Raro: modifiche transitorie e reversibili dei test di funzionalità epatica.

Molto raro: epatite in genere reversibile (epatocellulare, colestatica o mista) con o senza ittero.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: eruzione cutanea.

Molto raro: eritema multiforme, alopecia.

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

Molto raro: sintomatologie a carico dell’apparato muscoloscheletrico quali artralgia e mialgia.

Patologie renali e urinarie

Raro: aumento della creatinina plasmatica (di solito lieve e che si normalizza nel trattamento continuato).

Molto raro: nefrite interstiziale acuta.

Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella

Molto raro: impotenza reversibile, alterazioni a carico della mammella (come ginecomastia e galattorrea).

Popolazione pediatrica

La sicurezza di ranitidina è stata valutata nei bambini di età compresa tra 0 e 16 anni con patologie acido-correlate ed è stata generalmente ben tollerata, con un profilo di eventi avversi simile a quello degli adulti. Sono disponibili dati limitati sulla sicurezza a lungo termine, in particolare relativamente alla crescita ed allo sviluppo.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

04.9 Sovradosaggio

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La ranitidina ha un’attività molto specifica e non sono attesi problemi particolari a seguito di sovradosaggio con ranitidina.

Gestione

Come appropriato, deve essere praticata una terapia sintomatica e di supporto.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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Categoria farmacoterapeutica: antagonisti dei recettori H2. Codice ATC: A02BA02

Meccanismo d’azione

La ranitidina è un antagonista specifico dei ricettori H2 dell’istamina ad azione rapida. Essa inibisce sia la secrezione acida gastrica basale che quella stimolata, con la conseguente riduzione del contenuto acido e, in misura minore, del contenuto di pepsina e della quantità di succo gastrico. La ranitidina ha una durata di azione relativamente lunga, una dose di 150 mg inibisce la secrezione acida per 12 ore.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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La ranitidina ha una biodisponibilità di circa il 50%. Nei pazienti con una grave riduzione della funzione epatica, il metabolismo di primo passaggio della ranitidina risulta ridotto con conseguente lieve aumento della biodisponibilità della stessa.

La ranitidina viene metabolizzata nel fegato in ranitidina-N-ossido, N-desmetil- ranitidina, ranitidina-S-ossido e nell’analogo dell’acido furanico. Dopo somministrazione orale, la ranitidina viene eliminata entro 24 ore per via renale per il 30% circa come

ranitidina immodificata, fino al 6% come N-ossido, in misura minore come demetilderivato e come S-ossido, e come analogo dell’acido furanico. Nei pazienti con funzione renale normale, l’escrezione renale avviene principalmente mediante secrezione tubulare con una clearance renale di 490-520 ml/min circa.

Inoltre, la ranitidina viene escreta con la bile.

Dopo assunzione orale, l’emivita media di eliminazione nei pazienti con funzione renale normale è pari a 2,3-3 ore, mentre nei pazienti con insufficienza renale, l’emivita è due- tre volte più lunga.

Altre popolazioni speciali di pazienti

Bambini (di età pari o superiore a 3 anni)

Dati limitati di farmacocinetica hanno mostrato che non ci sono differenze significative nell’emivita (range nei bambini da 3 anni in su: 1,7 – 2,2 ore) e nella clearance plasmatica (range nei bambini da 3 anni in su: 9-22 ml/min/kg) tra bambini e adulti sani che hanno assunto ranitidina orale, quando è stata fatta la correzione per il peso corporeo.

Pazienti oltre i 50 anni di età

Nei pazienti con più di 50 anni, l’emivita è prolungata (3-4 ore) e la clearance è ridotta, ciò è coerente con la ridotta funzionalità renale correlata all’età. Tuttavia, l’esposizione sistemica e l’accumulo risultano aumentati del 50%. Questa differenza nei pazienti anziani aumenta l’effetto della riduzione della funzionalità renale e indica un aumento della biodisponibilità.

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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Le proprietà farmacologiche e tossicologiche della ranitidina sono ben stabilite. Non esistono ulteriori dati da studi preclinici di interesse clinico. In particolare, non si hanno risultati di studi di tossicità cronica tali da suggerire l’eventuale manifestazione di effetti collaterali fino ad ora sconosciuti nell’uomo. Inoltre, studi in vivo e in vitro non hanno evidenziato alcun potenziale di tossicità a carico della funzione riproduttiva, di mutagenicità o di carcinogenicità.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Nucleo della compressa:

cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, talco, magnesio stearato.

Rivestimento della compressa:

ipromellosa olio di ricino, titanio diossido (E171), talco, alcool isopropilico, acqua purificata.

Inchiostro di stampa

Opacode S-1-17823 contenente: gomma lacca, alcool isopropilico, ossido di ferro nero (E172), N-Butil alcool, glicole propilenico, idrossido di ammonio 28%.

06.2 Incompatibilità

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Non pertinente.

06.3 Periodo di validità

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3 anni

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Ranitidina compresse è confezionata nei seguenti condizionamenti:

Blister preformato a freddo (struttura dall’esterno verso l’interno

:
poliammide/foglio di alluminio/pellicola di PVC rigido orientato con retro in foglio di alluminio con rivestimento sigillato a caldo)

Strip di alluminio formato da foglio di alluminio laminato con LDPE Le compresse sono disponibili nei seguenti formati:

Blister/strip d’alluminio da cinque compresse ciascuno, in confezioni da 5 compresse per astuccio.

Blister/strip d’alluminio da sette compresse ciascuno, in confezioni da 7, 14, 28, 56, 98 e 112 compresse per astuccio.

Blister/strip d’alluminio da otto compresse ciascuno, in confezioni da 8, 16, 24, 32, 40,

48, 56, 64, 72, 80, 88 e 96 compresse per astuccio.

Blister/strip d’alluminio da dieci compresse ciascuno, in confezioni da 10, 20, 30, 50, 60,

80, 100 e 120 compresse per astuccio.

Blister/strip d’alluminio da quindici compresse ciascuno in confezioni da 15, 30, 45, 60,

75, 90, 105 e 120 compresse per astuccio.

Blister/strip d’alluminio da trenta compresse ciascuno, in confezioni da 30, 60, 90, 120 e 150 compresse per astuccio.

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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Ranbaxy Italia S.p.A. Piazza Filippo Meda, 3 – 20121 Milano

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 5 cpr in blister -AIC n. 035397811

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 5 cpr in strip d’alluminio – AIC n. 035397823

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 7 cpr in blister – AIC n. 035397835

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 7 cpr in strip d’alluminio – AIC n. 035397847

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 10 cpr in blister – AIC n. 035398205

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 10 cpr in strip d’alluminio – AIC n. 035398217

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 20 cpr in blister da 2 – AIC n. 035398229

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 20 cpr in strip d’alluminio da 2 – AIC n. 035398231 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 14 cpr in blister da 2 – AIC n. 035397850

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 14 cpr in strip d’alluminio da 2 – AIC n. 035397862 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 28 cpr in blister da 4 – AIC n. 035397874

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 28 cpr in strip d’alluminio da 4 – AIC n. 035397886 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 56 cpr in blister da 8 – AIC n. 035397898

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 56 cpr in strip d’alluminio da 8 – AIC n. 035397900 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 98 cpr in blister da 14 – AIC n. 035397912

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 98 cpr in strip d’alluminio da 14 – AIC n. 035397924 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 112 cpr in blister da 14 – AIC n. 035397936

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 112 cpr in strip d’alluminio da 14 – AIC n. 035397948 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 8 cpr in blister – AIC n. 035397951

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 8 cpr in strip d’alluminio – AIC n. 035397963

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 24 cpr in strip d’alluminio da 3 – AIC n. 035398015 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 32 cpr in blister da 4 – AIC n. 035398027

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 32 cpr in strip d’alluminio da 4 – AIC n. 035398039 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 40 cpr in blister da 5 – AIC n. 035398041

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 40 cpr in strip d’alluminio da 5 – AIC n. 035398054 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 48 cpr in blister da 6 – AIC n. 035398066

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 48 cpr in strip d’alluminio da 6 – AIC n. 035398078 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 56 cpr in blister da 7 – AIC n. 035398080

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 56 cpr in strip d’alluminio da 7 – AIC n. 035398092 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 64 cpr in blister da 8 – AIC n. 035398104

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 64 cpr in strip d’alluminio da 8 – AIC n. 035398116 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 72 cpr in blister da 9 – AIC n. 035398128

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 72 cpr in strip d’alluminio da 9 – AIC n. 035398130 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 80 cpr in blister da 10 – AIC n. 035398142

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 80 cpr in strip d’alluminio da 10 – AIC n. 035398155 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 88 cpr in blister da 11 – AIC n. 035398167

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 88 cpr in strip d’alluminio da 11 – AIC n. 035398179 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 96 cpr in blister da 12 – AIC n. 035398181

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 96 cpr in strip d’alluminio da 12 – AIC n. 035398193 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 30 cpr in blister da 3 – AIC n. 035398243

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 30 cpr in strip d’alluminio da 3 – AIC n. 035398256

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 60 cpr in strip d’alluminio da 6 – AIC n. 035398294 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 80 cpr in blister da 8 – AIC n. 035398306

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 80 cpr in strip d’alluminio da 8 – AIC n. 035398318 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 100 cpr in blister da 10 – AIC n. 035398320

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 100 cpr in strip d’alluminio da 10 – AIC n. 035398332 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 120 cpr in blister da 12 – AIC n. 035398344

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 120 cpr in strip d’alluminio da 12 – AIC n. 035398357 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 15 cpr in blister – AIC n. 035398369

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 15 cpr in strip d’alluminio – AIC n. 035398371

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 30 cpr in blister da 2 – AIC n. 035398383

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 30 cpr in strip d’alluminio da 2 – AIC n. 035398395 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 45 cpr in blister da 3 – AIC n. 035398407

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 45 cpr in strip d’alluminio da 3 – AIC n. 035398419 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 60 cpr in blister da 4 – AIC n. 035398421

Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 60 cpr in strip d’alluminio da 4 – AIC n. 035398433 Ranitidina Ranbaxy Italia 300 mg compresse rivestite con film 75 cpr in blister da 5 – AIC n. 035398445

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09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Decreto AIC/UAC n. 656 del 11/1/2002 – GU n. 27 del 1/2/2002

10.0 Data di revisione del testo

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27/03/2014

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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