Loftyl 300 mg Cp
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Loftyl 300 mg Cp: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
LOFTYL 300 MG COMPRESSE RIVESTITE
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
LOFTYL 300 mg Compresse rivestite
Ogni compressa divisibile contiene:
Buflomedil cloridrato 300 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
03.0 Forma farmaceutica
Compresse rivestite, divisibili
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Il buflomedil cloridrato è indicato per il trattamento sintomatico della malattia vascolare periferica cronica (stadio 2 ) claudicatio intermittens, in aggiunta ad un altro trattamento medico adeguato compresa la terapia antiaggregante piastrinica.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Funzionalità renale nella norma:
Devono essere assunti da 300 a 600 mg in dosi separate. Tale dosaggio è equivalente a 150 mg o 300 mg presi ogni 12 ore.
La dose massima giornaliera raccomandata non deve superare i 600 mg al giorno.
La dose deve essere aggiustata nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (clearance della creatinina > 30 e < 80 ml/min) e nei pazienti con basso peso corporeo (< 50 Kg).
Insufficienza renale da lieve a moderata (clearance della creatinina da 30 ml/min a 80 ml/min):
La dose massima giornaliera deve essere ridotta della metà. La dose massima giornaliera non deve superare i 300 mg al giorno in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata.
È necessario il controllo della clearance della creatinina prima dell’inizio della terapia e regolarmente durante il periodo di trattamento.
In considerazione del ristretto indice terapeutico del buflomedil, non deve essere superata la dose massima raccomandata.
Insufficienza epatica: in pazienti con insufficienza epatica la dose giornaliera deve essere ridotta alla metà, in considerazione della rilevante clearance non renale del buflomedil. La dose massima giornaliera non deve superare i 300 mg
04.3 Controindicazioni
Il buflomedil cloridrato è controindicato in persone che abbiano in precedenza dimostrato ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Il buflomedil cloridrato non deve essere assunto da pazienti con insufficienza renale grave ( definita come clearance della creatinina < 30 ml/min).
Il buflomedil cloridrato è anche controindicato immediatamente dopo il parto o in presenza di un sanguinamento arterioso.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
A causa della mancanza di adeguati dati clinici, la sicurezza del buflomedil durante la gravidanza e l’allattamento non è stata stabilita. Quindi l’uso del buflomedil non è raccomandato.
Pazienti anziani
L’esperienza clinica non ha mostrato alcuna differenza in termini di risposta tra gli anziani ed i pazienti più giovani. In generale, la dose per i pazienti anziani deve essere individuata con cuatela, iniziando con un basso dosaggio e senza superare i 600 mg/die.
Bambini
Non essendo disponibili dati clinici, la sicurezza e l’efficacia del buflomedil in questo gruppo di pazienti non sono state stabilite, pertanto non è raccomandato l’uso di questo medicinale in bambini sotto i 18 anni.
In considerazione del ristretto indice terapeutico del buflomedil, non deve essere superata la dose massima raccomandata.
Il superamento della dose massima raccomandata o il mancato aggiustamento della dose nei pazienti con funzionalità renale ed epatica compromessa può provocare un sovradosaggio, che può manifestarsi come gravi effetti neurologici e cardiovascolari (vedere i paragrafi 4.8 e 4.9). Per l’aggiustamento della dose in pazienti con insufficienza renale vedere il paragrafo 4.2. Posologia e modo di somministrazione
Misurazione della funzione renale
La funzionalità renale deve essere determinata prima di iniziare il trattamento e ad intervalli regolari durante il trattamento; almeno una volta all’ anno in pazienti con funzionalità renale nella norma e almeno due volte l’ anno in pazienti con insufficienza renale, in pazienti oltre i 65 anni, e in pazienti che pesano meno di 50 kg (vedere il paragrafo 4.2 Posologia e modo di somministrazione).
Pazienti con una storia di depressione e/o una storia di sovradosaggio farmacologico devono essere attentamente monitorati quando viene prescritto buflomedil
LOFTYL deve essere usato con cautela in pazienti con:
• infarto miocardico acuto
• grave ipotensione (pressione sistolica < 90 mmHg)
• insufficienza epatica (Vedere il paragrafo 4.2 Posologia e modo di somministrazione)
• insufficienza renale
• grave ipotonia
• disturbi della conduzione cardiaca
• convulsioni
LOFTYL 300 mg Compresse rivestite
Le compresse contengono Lattosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Esiste un maggior rischio di effetti indesiderati neurologici (convulsioni) quando il buflomedil è somministrato concomitantemente ad inibitori CYP2D6 (ad. es. fluoxetina, paroxetina, chinidina) in pazienti con compromissione renale o epatica
Il buflomedil può potenziare l’effetto ipotensivo di vasodilatatori, calcio antagonisti (ad es.amlodipina, diltiazem e verapamil), agenti antipertensivi ed alcool.
In uno studio, in pazienti diabetici trattati contemporaneamente con farmaci antidiabetici orali, è stata osservata la riduzione dei livelli di glucosio nel sangue. Tuttavia uno studio a doppio-cieco con buflomedil e glibenclamide non ha supportato questa osservazione
04.6 Gravidanza e allattamento
Studi sugli animali non hanno mostrato di alcun effetto teratogeno.
A causa della mancanza di adeguati dati clinici, la sicurezza del buflomedil durante la gravidanza e l’ allattamento non è stata stabilita. Quindi l’uso del buflomedil non è raccomandato.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Date le diverse reazioni individuali al buflomedil, la capacità di guidare veicoli e l’ uso di macchinari possono essere influenzati, soprattutto all’inizio del trattamento, dopo l’aggiustamento della dose o se assunto con alcool.
04.8 Effetti indesiderati
Nella maggior parte dei casi, gli eventi avversi sono stati relativamente minori. Gli effetti indesiderati più comunemente riportati da pazienti trattati con il buflomedil negli studi clinici sono stati, in ordine decrescente di frequenza: vertigini, mal di testa, disturbi gastrointestinali, nausea, vasodilatazione e capogiro.
Dalla sorveglianza post-marketing sono stati descritti i seguenti effetti indesiderati:
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, psoriasi
Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche (ad es. rash, tachicardia, ipotensione/shock)
Patologie cardiache: fibrillazione atriale
Patologie renali e urinarie: poliuria
Patologie vascolari: ipertensione
Patologie del sistema nervoso: sonnolenza
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: epistassi
Disturbi del sistema riproduttivo e della mammella: menorragia
Patologie muscolo-scheletriche e del tessuto connettivo: aumento della creatininemia
04.9 Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio intenzionale o accidentale, possono comparire rapidamente (entro 15-90 minuti) effetti neurologici (convulsioni, status epilettico) seguiti da reazioni cardiovascolari (tachicardia sinusale, ipotensione, aritmie ventricolari gravi e disturbi della conduzione, che colpiscono principalmente i ventricoli).
Nel paziente può rapidamente presentarsi coma e/o arresto cardiaco.
Il quadro clinico è molto simile a quello derivante da un sovradosaggio con un antidepressivo di tipo imipraminico.
L’ingestione intenzionale o accidentale di una dose eccessiva di buflomedil può essere fatale.
Trattamento
Il paziente deve essere immediatamente portato in ospedale per un continuo monitoraggio neurologico ed elettrocardiografico per assistenza respiratoria.
Se il paziente risulta in stato di agitazione o in presenza di convulsioni, può essere somministrata una benzodiazepina (ad es. diazepam).
Il trattamento deve essere iniziato non appena compaiono i primi segni o sintomi.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: vasodilatatori periferici e cerebrali
Codice ATC: C04AX20
Le esperienze farmacologiche hanno dimostrato che il buflomedil cloridrato aumenta il flusso ematico senza provocare variazioni delle costanti emodinamiche, quali la pressione arteriosa.
Meccanismi di azione
Si ritiene che il buflomedil cloridrato esplichi differenti azioni:
• calcio antagonista simile a livello delle fibrocellule muscolari lisce presenti negli sfinteri arteriolari precapillari, che impedisce perciò lo spasmo delle arteriole e dei vasi periferici più piccoli
• inibizione dell’aggregazione piastrinica indotta da collagene, ADP, adrenalina, migliorando il flusso ematico a livello microcircolatorio.
• migliora la deformabilità della membrana eritrocitaria quando questa tende ad irrigidirsi in condizioni di acidosi tissutale
• riduce il consumo dell’O2 tissutale senza che si instaurino fenomeni di ipossia o anossia cellulare e senza influenzare negativamente il meccanismo di respirazione cellulare
• inibisce l’attivazione alfa adrenergica ostacolando la contrazione delle fibrocellule della muscolatura liscia arteriolare causata dalla noradrenalina.
Il Buflomedil inoltre non modifica le costanti emodinamiche né la pressione arteriosa né i parametri ematologici e non interferisce con il metabolismo dei glucidi, lipidi e protidi.
I lavori clinici internazionali hanno dimostrato l’efficacia del buflomedil cloridrato nelle affezioni vascolari periferiche su base arteriosclerotica, nelle arteriti, nella tromboangioite obliterante, nella sindrome di Raynaud, nei sintomi di insufficienza vascolare periferica, claudicatio intermittens, crampi e dolori diurni e notturni, freddo agli arti, ulcere cutanee e disturbi trofici della cute.
È stato inoltre dimostrato un aumento del flusso ematico cerebrale con riduzione della sintomatologia in pazienti con buflomedil cloridrato.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
La somministrazione per via orale di 100 mg di buflomedil cloridrato marcato con C 14ha rilevato che il 55-60% del farmaco è escreto per via urinaria ed il 30% per via fecale entro 48 ore.
L somministrazione per via endovenosa di 50 mg di buflomedil cloridrato marcato con C 14ha rilevato che il 62,5% del farmaco è eliminato per via renale ed il 13,5% per via fecale entro 24 ore dopo la somministrazione.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Le esperienze condotte in femmine gravide di varie specie animali, a differenti dosi di farmaco, hanno dimostrato che il buflomedil cloridrato non provoca effetti embriotossici o teratogeni.
Le prove tossicologiche su topi e su ratti di sesso maschile e femminile hanno dimostrato una buona tollerabilità del farmaco sia in relazione alla tossicità acuta, che subacuta, a breve ed a lungo termine.
La DL50 nel topo per via intraperitoneale è stato pari a circa 74 mg/kg, nel ratto per via orale circa 600 mg/kg e nel coniglio per via endovenosa circa 25 mg/kg.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
LOFTYL 300 mg Compresse rivestite
Lattosio, Povidone, Magnesio stearato, Ipromellosa, Macrogol 400, Macrogol 8000, E-171 (Titanio biossido)
06.2 Incompatibilità
Non sono note finora incompatibilità con altri farmaci.
06.3 Periodo di validità
3 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Compresse rivestite divisibili da 300 mg
15 compresse in blister
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuna.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
AMDIPHARM LIMITED
Temple Chambers, 3 Burlington Road, Dublin 4
IRELAND
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
LOFTYL 300 mg Compresse rivestite AIC 024582153
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
LOFTYL 300 mg Compresse rivestite 09/08/1984
Rinnovo dell’autorizzazione: 30/11/2009
10.0 Data di revisione del testo
Febbraio 2011