Home Schede Tecniche Antalgo – Nimesulide: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Antalgo – Nimesulide: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Antalgo

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Antalgo: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

INDICE DELLA SCHEDA

Antalgo: la confezione

01.0 Denominazione del medicinale

Indice

ANTALGO

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

Indice

Ogni bustina di granulato per sospensione orale contiene 100 mg di nimesulide.

Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1

03.0 Forma farmaceutica

Indice

Granulato per sospensione orale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

Indice

Trattamento del dolore acuto.

Trattamento sintomatico dell’osteoartrite dolorosa.

Dismenorrea primaria.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

Indice

Antalgo deve essere usato per il minor tempo possibile in base alle esigenze cliniche.

Adulti: 100 mg due volte al giomo dopo i pasti.

Anziani: nei pazienti anziani non occorre ridurre la dose giornaliera (vedere 5.2).

Bambini (<12 anni): Antalgo è controindicato in questi pazienti (vedere anche 4.3).

Adolescenti (da 12 a 18 anni): sulla base del profilo cinetico negli adulti e delle caratteristiche farmacodinamiche di Antalgo, non è necessario modificare la dose in questi pazienti.

Insufficienza renale: sulla base della farmacocinetica, non è necessario modificare la dose nei pazienti con

insufficienza renale da lieve a moderata (clearance della creatinina 30-80 ml/min), Antalgo è invece controindicato in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina < 30ml/min) (vedere 4.3 e 5.2).

Insufficienza epatica: l’uso di Antalgo è controindicato in pazienti con insufficienza epatica (vedere 4.3 e 5.2).

04.3 Controindicazioni

Indice

Ipersensibilità nota a Antalgo o agli eccipienti del prodotto.

Precedenti reazioni di ipersensibilità (per esempio, broncospasmo, rinite, orticaria) in risposta all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci anti-infiammatori non steroidei.

Precedenti reazioni epatotossiche alla nimesulide.

Ulcera gastrica o duodenale attiva, precedenti ulcere o emorragie gastrointestinali ricorrenti, emorragie cerebrovascolari, altre emorragie o patologie emorragiche in corso.

Disturbi gravi della coagulazione.

Scompenso cardiaco grave.

Insufficienza renale grave.

Insufficienza epatica.

Bambini al di sotto dei 12 anni.

Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere 4.6 e 5.3).

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

Indice

Il rischio di effetti indesiderati può essere ridotto usando Antalgo per il minor tempo possibile.

Sospendere il trattamento se non si osservano benefici.

In rari casi è stata riportata un’associazione tra Antalgo e reazioni epatiche gravi, inclusi alcuni rarissimi casi di decesso (vedere anche 4.8). I pazienti che accusano sintomi compatibili con lesioni epatiche durante il trattamento con Antalgo (per esempio, anoressia, nausea, vomito, dolori addominali, spossatezza, urine scure) o i pazienti che presentano nel corso del trattamento test anormali di funzionalità epatica devono sospendere il trattamento. Questi pazienti non dovrebbero più utilizzare Antalgo. Lesioni epatiche, reversibili nella maggior parte dei casi, sono state riportate dopo esposizione breve al farmaco.

Durante il trattamento con Antalgo deve essere evitata la concomitante somministrazione di farmaci di cui è nota l’epatotossicità e l’abuso di alcolici in quanto possono aumentare il rischio di reazioni epatiche.

Durante la terapia con Antalgo, occorre avvertire i pazienti di non assumere altri analgesici. Non è consigliato l’uso concomitante di diversi FANS.

In qualsiasi momento durante il trattamento si possono manifestare emorragie, ulcere o perforazioni gastrointestinali con o senza sintomi di preavviso o precedenti eventi gastrointestinali. Se si manifestano emorragie o ulcere gastrointestinali, sospendere il trattamento con Antalgo. Usare Antalgo con cautela nei pazienti con patologie gastrointestinali, inclusi precedenti ulcera peptica, emorragie gastrointestinali, colite ulcerosa o morbo di Crohn.

Nei pazienti con insufficienza renale o cardiaca, occorre cautela perché l’uso di Antalgo può danneggiare la funzionalità renale. In tal caso, sospendere il trattamento (vedere anche 4.5).

I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli eventi avversi dei FANS, incluse emorragie e perforazioni gastrointestinali, insufficienza renale, cardiaca o epatica. E’ quindi consigliabile un costante monitoraggio clinico.

Poiché Antalgo può interferire con la funzionalità piastrinica, va usata con cautela nei pazienti con diatesi emorragica (vedere anche 4.3). Antalgo non rappresenta tuttavia un sostituto dell’acido acetilsalicilico nella profilassi cardiovascolare.

I FANS possono mascherare la febbre dovuta a un’infezione batterica sottostante.

L’uso di Antalgo può ridurre la fertilità e non è consigliato in donne che cercano una gravidanza. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che vengono sottoposte ad accertamenti per infertilità, si deve considerare la sospensione del trattamento con Antalgo (vedere 4.6).

Antalgo granulato per sospensione orale contiene saccarosio e non è quindi adatto in soggetti con rare condizioni ereditarie di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio/galattosio, carenza di saccarosio-isomaltasi.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Indice

Interazioni farmacodinamiche

I pazienti che ricevono warfarina, agenti anticoagulanti simili o acido acetilsalicilico presentano un maggior rischio di complicanze emorragiche se trattati con Antalgo. L’associazione è pertanto sconsigliata (vedere anche 4.4) ed è controindicata in pazienti con patologie gravi della coagulazione (vedere anche 4.3). Se non si può evitare l’associazione, monitorare costantemente l’attività anticoagulante.

Interazioni farmacodinamiche/farmacocinetiche con i diuretici

Nei soggetti sani, Antalgo riduce transitoriamente l’effetto di furosemide sull’escrezione di sodio e, in misura minore, sull’escrezione di potassio e riduce la risposta diuretica.

La somministrazione concomitante di furosemide e Antalgo comporta una riduzione (di circa il 20%) dell’AUC e dell’escrezione totale di furosemide, senza comprometterne laclearance renale.

L’uso concomitante di furosemide e di Antalgo richiede cautela in pazienti con patologie renali o cardiache, come descritto al paragrafo 4.4.

Interazioni farmacocinetiche con altri farmaci

E’ stato riportato che i farmaci anti-infiammatori non steroidei riducono laclearance del litio e questo comporta livelli plasmatici elevati e tossicità da litio. Se si prescrive Antalgo a un paziente in terapia con litio, occorre monitorare costantemente i livelli di litio.

Sono anche state studiate in vivo potenziali interazioni farmacocinetiche con glibenclamide, teofillina, warfarina, digossina, cimetidina e un preparato antiacido (una combinazione di idrossido di alluminio e magnesio). Non sono state osservate interazioni clinicamente significative.

Antalgo inibisce il CYP2C9. Le concentrazioni plasmatiche dei farmaci che vengono metabolizzate da questo enzima possono aumentare se si somministrano in concomitanza con Antalgo.

Occorre cautela se Antalgo viene assunto meno di 24 ore prima o dopo il trattamento con metotressato perché i livelli sierici di metotressato possono aumentare causando una maggiore tossicità del farmaco.

Dato il loro effetto sulle prostaglandine renali, gli inibitori delle sintetasi delle prostaglandine come Antalgo possono aumentare la nefrotossicità delle ciclosporine.

Effetti di altri farmaci su Antalgo

Studi in vitro hanno dimostrato che tolbutamide, acido salicilico e acido valproico spostano Antalgo dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Nonostante un possibile effetto sui livelli plasmatici di Antalgo, queste interazioni non sono risultate clinicamente significative.

04.6 Gravidanza e allattamento

Indice

L’uso di Antalgo è controindicato nell’ultimo trimestre di gravidanza (vedere 4.3).

Come per gli altri FANS, l’uso di Antalgo non è consigliato nelle donne che cercano una gravidanza (vedere 4.4).

Come per gli altri FANS, di cui è nota l’inibizione della sintesi delle prostaglandine, Antalgo può provocare chiusura prematura del dotto arterioso, ipertensione polmonare, oliguria, oligoamniosi, maggior rischio di emorragie, inerzia uterina ed edema periferico. Sono stati riportati casi isolati di insufficienza renale in neonati di donne che avevano assunto Antalgo nell’ultimo periodo di gravidanza.

Inoltre, studi su conigli hanno dimostrato una tossicità riproduttiva atipica (vedere 5.3) e non sono disponibili dati esaurienti sull’uso di Antalgo nelle donne in gravidanza. Non è pertanto noto il rischio potenziale per l’uomo e non è raccomandato prescrivere il farmaco durante i primi due trimestri di gravidanza.

Non è noto se Antalgo viene secreto nel latte umano. Antalgo è controindicato nelle donne che allattano (vedere 4.3 e 5.3).

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Indice

Non sono stati effettuati studi sugli effetti di Antalgo sulla capacità di guidare o usare macchinari.

Tuttavia, i pazienti che soffrono di capogiri, vertigini o sonnolenza dopo aver assunto Antalgo dovrebbero astenersi dal guidare o usare macchinari.

04.8 Effetti indesiderati

Indice

Il seguente elenco di effetti indesiderati si basa sui risultati di sperimentazioni cliniche controllate* (su circa 7.800 pazienti) e sui dati di farmacovigilanza. I casi riportati sono classificati come molto comuni (>1/10); comuni (>1/100, <1/10), non comuni (>1/1.000, <1/100); rari (>1/10.000, <1/1.000); molto rari (<1/10.000), inclusi i casi isolati.

Alterazioni del sangue e sistema linfaticoRariAnemia*
Eosinofilia*
Molto rariTrombocitopenia
Pancitopenia
Porpora
Alterazioni del sistema immunitarioRariIpersensibilità*
Molto rariAnafilassi
Alterazioni del metabolismo e della nutrizioneRariIperkaliemia*
Disturbi psichiatriciRariAnsia*
Nervosismo*
Incubi*
alterazioni del sistema nervosoNon comuniVertigini
Molto rariMal di testa
Sonnolenza
Encefalopatia (sindrome di Reye)
Disturbi oculariRariVisione sfuocata
Molto rariDisturbi visivi
Alterazioni dell’apparato uditivo e vestibolaremolto rariVertigini
Alterazioni cardiacheRariTachicardia*
Alterazioni del sistema vascolareNon comuniIpertensione*
RariEmorragia*
Fluttuazioni della pressione arteriosa*
Vampate di calore*
Alterazioni dell’apparato respiratorio, del torace e del mediastinoNon comuniDispnea*
Molto rariAsma
Broncospasmo
Alterazioni dell’apparato gastrointestinaleComuniDiarrea*
Nausea*
Vomito*
Non comuniStipsi*
Flatulenza*
Gastrite*
Molto rariDolori addominali
Dispepsia
Stomatite
Melena
Emorragie gastrointestinali
Ulcera e perforazione duodenale
Ulcera e perforazione gastrica
Alterazioni del sistema epatoiliare (vedere 4.4)Molto rariEpatite
Epatite fulminante (inclusi casi letali)
Ittero
Colestasi
Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneoNon comniPrurito*
Eruzioni*
Aumento della sudorazione*
RariEritema*
Dermatite*
Orticaria
Edema del viso
Edema angioneurotico
Eritema multiforme
Sindrome di Stevens Johnson
Necrolisi epidermica tossica
Alterazioni renali e delle vie urinarieRariDisuria*
Ematuria*
Ritenzione urinaria
Molto rariInsufficienza renale
Oliguria
Nefrite interstiziale
Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazioneNon comuniEdema*
RariMalessere*
Astenia*
Molto rariIpotermia
Indagini diagnosticheComuniAumento degli enzimi epatici*

* dati di frequenza ricavati dalle sperimentazioni cliniche

04.9 Sovradosaggio

Indice

I sintomi associati a sovradosaggio acuto di FANS si limitano di solito a sonnolenza, torpore, nausea, vomito e dolori epigastrici, generalmente reversibili con terapia di supporto. Si possono manifestare emorragie gastrointestinali. Si possono manifestare anche, sia pur raramente, ipertensione, insufficienza renale acuta, insufficienza respiratoria e coma. Dopo ingestione di FANS a dosi terapeutiche sono state riportate reazioni di anafilassi, che si potrebbero manifestare anche dopo sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio da FANS i pazienti vanno gestiti con terapie sintomatiche e di supporto. Non esistono antidoti specifici. Non sono disponibili informazioni sull’eliminazione di Antalgo tramite emodialisi: dato il suo grado elevato di legame alle proteine plasmatiche (fino al 97,5%), è improbabile che la dialisi risulti utile in caso di sovradosaggio. L’emesi e/o il carbone attivo (da 60 a 100 g negli adulti) e/o i catartici osmotici possono essere indicati, se somministrati entro 4 ore in pazienti con sintomi da sovradosaggio o che hanno assunto elevate dosi di Antalgo. La diuresi forzata, l’alcalinizzazione delle urine, l’emodialisi o l’emoperfusione possono non risultare utili a causa del legame elevato con le proteine.

Occorre monitorare la funzionalità renale ed epatica.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

Indice

Gruppo farmacoterapeutico: farmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei.

Codice ATC: M01AX17

Antalgo è un farmaco antiinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche e antipiretiche che agisce inibendo l’enzima ciclo-ossigenasi che sintetizza le prostaglandine.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

Indice

Antalgo viene ben assorbito dopo la somministrazione orale.

Dopo una dose singola di 100 mg di Antalgo, negli adulti si raggiunge il livello massimo nel plasma di 3-4 mg/L dopo 2-3 ore. AUC = 20 – 35 mg h/L. Non sono state riscontrate differenze statisticamente significative tra questi valori e quelli registrati dopo la somministrazione di 100 mg due volte al giomo per 7 giorni.

Fino al 97,5% del farmaco si lega alle proteine plasmatiche.

Antalgo viene ampiamente metabolizzato nel fegato attraverso diverse vie, inclusi gli isoenzimi CYP2C9 del citocromo P450. Sussiste pertanto una potenziale interazione farmacologica con farmaci metabolizzati da CYP2C9 (vedere 4.5). Il metabolita principale è il para-idrossi derivato che è anch’esso attivo farmacologicamente. Il tempo alla comparsa del metabolita in circolo è breve (circa 0,8 ore), ma la sua costante di formazione non è elevata ed è notevolmente inferiore alla costante di assorbimento di Antalgo.

L’idrossinimesulide è il solo metabolita trovato nel plasma, ed è quasi completamente coniugato. Il suo T½ varia da 3,2 a 6 ore.

Antalgo viene escreto principalmente nelle urine (circa il 50% della dose somministrata).

Solo l’1-3% viene escreto come farmaco non modificato. L’idrossinimesulide, il metabolita principale, si trova solo come glicuronato. Circa il 29% della dose viene escreta metabolizzata nelle feci.

Il profilo cinetico di Antalgo non cambia negli anziani sia dopo dose singola che ripetute.

In uno studio sperimentale con singola somministrazione svolto su pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (clearance della creatinina 30-80 ml/min) vs. volontari sani, i picchi plasmatici di Antalgo e del suo metabolita principale non erano superiori a quelli dei volontari sani. AUC e t½ beta erano del 50% superiori, ma comunque sempre nell’intervallo di variabilità dei valori cinetici osservati per Antalgo nei volontari sani. La somministrazione ripetuta non ha determinato accumulo.

Antalgo è controindicato in pazienti con insufficienza epatica (vedere 4.3).

05.3 Dati preclinici di sicurezza

Indice

I dati preclinici non evidenziano particolari rischi per l’uomo sulla base degli studi convenzionali di farmacologia sulla sicurezza, tossicità di dosi ripetute, genotossicità e potenziale oncogeno.

Negli studi di tossicità con dosi ripetute, Antalgo ha mostrato tossicità gastrointestinale, renale ed epatica.

Negli studi di tossicità riproduttiva sono stati osservati segni di potenziale teratogeno o embriotossico (malformazioni scheletriche, dilatazione dei ventricoli cerebrali) nei conigli, ma non nei ratti, trattati fino a livelli di dose non tossici per le madri. Nei ratti, sono stati osservati un aumento della mortalità nella prole nel primo periodo postnatale ed effetti indesiderati sulla fertilità.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

Indice

Dioctil sodio solfosuccinato mg 1; maltodestrina mg 15; acido citrico mg 30; aroma arancia mg 42; saccarosio mg 1812.

06.2 Incompatibilità

Indice

Nessuna

06.3 Periodo di validità

Indice

24 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Indice

Nessuna

06.5 Natura e contenuto della confezione

Indice

Astuccio di cartone litografato contenente il foglietto illustrativo e 30 bustine di carta-alluminio-politene con granulare da 100 mg

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

Indice

Nessuna istruzione particolare.

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Indice

Selvi Laboratorio Bioterapico S.p.A.

Via Procoio, 28 – 00065 Fiano Romano (RM)

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

Indice

Antalgo 100 mg granulato per sospensione orale A.I.C. N° 032001024

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

Indice

Dicembre 1998 / Ottobre 2004

10.0 Data di revisione del testo

Indice

—–

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

Indice