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Algesal: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Algesal

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Algesal: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

INDICE DELLA SCHEDA

Algesal: la confezione

01.0 Denominazione del medicinale

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ALGESAL

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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100 g contengono:

Principio attivo: salicilato di dietilamina 10 g.

03.0 Forma farmaceutica

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Crema.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Manifestazioni dolorose da: dolori articolari e muscolari di origine reumatica, distorsioni, contusioni, torcicolli, lombaggini. In assenza di risultati apprezzabili dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Applicare la crema due-tre volte al giomo sulla zona dolente frizionando leggermente fino alla penetrazione completa.

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco e verso i salicilici in genere.

Bambini sotto i sei anni.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Applicare solamente su cute sana. Utilizzare con cautela e in dosi ridotte nei bambini sopra i sei anni e nei soggetti con pelle delicata.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Non note.

04.6 Gravidanza e allattamento

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Da somministrare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati

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L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.

04.9 Sovradosaggio

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Non sono noti casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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Il salicilato di dietilamina somministrato localmente esplica attività analgesica nella sede di applicazione.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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05.3 Dati preclinici di sicurezza

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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Stearato di etilenglicole, glicerina stearato, acido stearico, trietanolamina, vaselina bianca, paraffina liquida, cera microcristallina, essenza di lavanda, acqua.

06.2 Incompatibilità

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Nessuna.

06.3 Periodo di validità

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5 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Nessuna.

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Tubo contenente 40 g di crema.

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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Solvay Pharma, Francia.

Licenziataria per la vendita in Italia:

SOLVAY PHARMA SpA, via della Libertà n. 30 – 10095 Grugliasco (TO).

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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AIC n. 009733015.

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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21/08/89-31/05/2000.

10.0 Data di revisione del testo

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19/01/2000

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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